Panac 20 Cápsulas 250mg (125mg)

Cada CÁPSULA contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg
de ampicilina Dicloxacilina sódica monohidratada equivalente a 125 mg
de dicloxacilina Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. Cada frasco ámpula con POLVO contiene: Ampicilina sódica equivalente a 250 y 500 mg
de ampicilina Dicloxacilina sódica monohidratada equivalente a 125 y 250 mg
de dicloxacilina Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable 2 ml Clorhidrato de lidocaína 20 mg

Antibiótico. PANAC® está indicado en: a) El tratamiento de infecciones bacterianas antes de la identificación del agente etiológico. b) En infecciones donde es vital el tratamiento eficaz inmediato y no se puede esperar la identificación bacteriana. c) En el tratamiento de infecciones mixtas. d) Cuando no es práctica la identificación bacteriológica. Aun cuando el tratamiento puede ser instituido antes de obtener los resultados del antibiograma, deben realizarse, tan pronto como sea posible, los estudios bacteriológicos para determinar el agente etiológico y su sensibilidad a la ampicilina, dicloxacilina o ambas. PANAC® es útil en el tratamiento de todas las infecciones causadas por microorganismos sensibles a la ampicilina o a la dicloxacilina. Esto puede incluir infecciones de las vías respiratorias, piel y tejidos blandos, tracto gastrointestinal y genitourinario. PANAC® está indicado para el tratamiento de las infecciones debidas a microorganismos grampositivos sensibles incluyendo estreptococos, neumococos, estafilococos susceptibles a la penicilina G, así como estafilococos productores de penicilinasa y enterococos, y cepas sensibles de gramnegativos incluyendo H. influenzae, E. coIi Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, ShigeIia, S. typhi y otras Salmonellas. PANAC® Cápsulas no está indicado en el tratamiento inicial de la septicemia, endocarditis bacteriana y meningitis bacteriana, pero puede ser utilizado después de haber completado el periodo inicial del tratamiento parenteral. Se recomienda reservarse la forma I.M. de este medicamento para las infecciones moderadas o graves y para los pacientes que no puedan ingerir las formas orales. Para las infecciones graves acompañadas de choque (es decir, septicemia, peritonitis) se recomienda el uso de una formulación I.V. adecuada. Tan pronto como sea posible, puede hacerse el cambio a la presentación oral de PANAC® (ampicilina/dicloxacilina). Deben llevarse a cabo los procedimientos quirúrgicos necesarios. Siempre y cuando sea posible, después de los resultados del cultivo, debe discontinuarse el antibiótico innecesario de la combinación y continuar con el tratamiento sólo con el antibiótico más adecuado. La penicilina benzatina inyectable se considera como el medicamento de elección en el tratamiento y prevención de la faringitis estreptocócica y en la profilaxis a largo plazo de la fiebre reumática. PANAC® es eficaz para erradicar el estreptococo en la nasofaringe; sin embargo, aún no hay datos que establezcan la eficacia de PANAC® administrado por V.O. en la prevención subsecuente de la fiebre reumática.

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Debe considerarse como una contraindicación cualquier antecedente de reacciones alérgicas a la penicilina o a las cefalosporinas, así como a los anestésicos locales como la lidocaína. PANAC® Solución inyectable nunca debe administrarse por vía I.V. ni por vía ocular.

Cápsulas: PANAC® puede administrarse 4 veces al día por V.O., dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Las siguientes dosificaciones se administran en términos del contenido de ampicilina potásica/dicloxacilina sódica. Para infecciones bacterianas de leves a moderadas: Adultos y niños con peso mayor de 40 kg: 250/125 mg (una cápsula) 4 veces al día. Para infecciones bacterianas graves: Adultos y niños con peso mayor de 40 kg: 500/250 mg (2 cápsulas) 4 veces al día. Para infecciones graves pueden requerir dosis mayores, más frecuentes, o ambas. PANAC® Solución inyectable sólo es para uso I.M. Las siguientes dosificaciones se proporcionan en términos del contenido de ampicilina sódica/dicloxacilina sódica. Para infecciones bacterianas leves a moderadas: Adultos y niños que pesen más de 40 kg: 250/1 25 mg cada 6 horas. Para infecciones bacterianas moderadamente graves: Adultos y niños que pesen más de 40 kg: 500/
250 mg cada 6 horas. Para las infecciones graves, se recomienda el uso de una formulación I.V. adecuada. Se ha reportado que las altas dosis (2 a 4 g/día) de dicloxacilina administradas profilácticamente a pacientes geriátricos que padecen artroplastias están asociadas con elevaciones de la creatinina sérica y la nefrotoxicidad. Se recomienda evaluar la función renal antes de instituir el tratamiento con dicloxacilina y que las dosis se reduzcan apropiadamente en presencia de disfunción renal cuando se administren dosis altas. Reconstitución: Utilice la ampolleta con agua estéril para la inyección. Agregue 2 ml al frasco de 250/125 mg o al frasco de 500/250 mg. Drene todo el contenido. La solución debe utilizarse antes de 4 horas de haberse reconstituido. Esta formulación contiene lidocaína y no se debe utilizar por vía I.V. El tratamiento debe continuarse por un mínimo de 48 horas después de que el paciente esté asintomático o se haya obtenido evidencia de erradicación de la infección. Se recomienda un mínimo de 10 días de tratamiento para cualquier infección causada por un estreptococo à -hemolítico del grupo A para ayudar a prevenir la recurrencia de la fiebre reumática o una glomerulonefritis aguda.