Zoladex Implante De Liberación Prolongada 10.8mg
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Descripción
Sustancia Activa
Goserelina
Formulación
Cada implante de liberación prolongada en jeringa precargada con sistema de seguridad contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg
de goserelina base Excipiente, c.b.p. 36.0 mg.
Indicaciones Terapéuticas
Apropiado para el manejo hormonal en el tratamiento de cáncer de próstata. En el manejo de endometriosis, reduce el tamaño y el número de lesiones endometriales, incluyendo el alivio de síntomas como el dolor. En el manejo de miomas uterinos, incluyendo la disminución de las lesiones, mejoría de la condición hematológica del paciente y la reducción de los síntomas, como el dolor. Puede ser utilizado como adyuvante a la cirugía para facilitar la técnica operatoria y disminuir la pérdida sanguínea.
Efectos Secundarios
Información no disponible
Contraindicaciones
No debe ser administrado a pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes de este producto, en el embarazo ni en la lactancia.
Dósis y Modo de Empleo
Hombres: Un implante de ZOLADEX® 10.8 mg inyectado por vía subcutánea en la pared anterior del abdomen, cada tres meses. Si se desea, puede usarse un anestésico local. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática, ni en pacientes de edad avanzada. Mujeres: Un implante de ZOLADEX® 10.8 mg inyectado por vía subcutánea en la pared anterior del abdomen, cada 12 semanas. Niños: ZOLADEX® 10.8 mg no está indicado para su uso en niños. Para administrar correctamente ZOLADEX® vea las instrucciones en el sobre y en la tarjeta de instrucciones.
