Pantobron Gránulos Suspensión 120ml
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Descripción
Sustancia Activa
Eritromicina y bromhexina
Formulación
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN reconstituida contienen: Etilsuccinato de eritromicina 200 mg
(equivalente a 200 mg de eritromicina base) Clorhidrato de bromhexina 4 mg Vehículo, c.s. 100 ml.
Indicaciones Terapéuticas
La asociación de eritromicina y bromhexina está indicada para el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, causadas por microorganismos sensibles a la eritromicina y en donde la acción de un expectorante y un mucolítico son deseables. Los microorganismos del tracto respiratorio sensibles a la eritromicina incluyen: Streptococcus pyogenes (Ã -hemolítico del grupo A): Infecciones altas y bajas del tracto respiratorio de severidad leve a moderada. Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae): Infecciones de vías respiratorias altas (por ejemplo: otitis media, faringitis) e infecciones del tracto respiratorio inferior (por ejemplo: neumonía) de grado leve a moderado. Mycoplasma pneumoniae (agente Eaton, PPLO): Infecciones respiratorias producidas por este microorganismo. Staphylococcus aureus: Infecciones agudas de severidad leve a moderada. Puede presentarse resistencia de microorganismos durante el tratamiento. Haemophilus influenzae: Para infecciones del tracto respiratorio alto de severidad leve a moderada, a concentraciones que se logran usualmente con dosis terapéuticas no todas las cepas de este microorganismo son susceptibles a eritromicina, las cepas resistentes pueden requerir terapia concomitante con sulfonamidas. Bordetella pertussis: La eritromicina es eficaz para eliminar el microorganismo de la nasofaringe de las personas infectadas. Asimismo, algunos estudios clínicos sugieren que la eritromicina puede ser útil en la profilaxis de la tos ferina en personas susceptibles expuestas a dicha enfermedad.
Efectos Secundarios
Información no disponible
Contraindicaciones
El uso de la combinación de eritromicina-bromhexina en tabletas y gránulos está contraindicado en pacientes con antecedentes de sensibilidad a cualquiera de ellas. Eritromicina está contraindicada en pacientes que reciben simultáneamente terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida y ergotamina o dihidroergotamina.
Dósis y Modo de Empleo
La suspensión de etilsuccinato de eritromicina puede administrarse sin relación con los alimentos. La terapia debería continuar por al menos 48 horas después de que la fiebre se haya reducido y los síntomas se hayan resuelto. Después de reconstituirse en agua, 22.85 g con 46 ml de agua (botella de 60 ml) o 38.08 g con 76.5 ml de agua (botella de 100 ml), eritromicina-bromhexina contiene etilsuccinato de eritromicina equivalente a 200 mg de eritromicina activa más hidrocloruro de bromhexina 4 mg por 5 ml: Peso aproximado Dosis Menos de 5 kg ½ cucharada pequeña dos veces al día 5 a 10 kg 1 cucharada pequeña dos veces al día 10 a 25 kg 1 cucharada pequeña 3 a 4 veces al día Más de 25 kg 2 cucharadas pequeñas 2 ó 3 veces al día
